您所在的位置: 首页 >>健康教育 >> 正文

健康教育

疾病诊断

胡凯主任:淋巴瘤患者需要知道的那些事(三)如何诊断淋巴瘤?

字号: + - 14

正如我们之前所说淋巴细胞发生基因突变后转变成了淋巴瘤细胞,那么淋巴瘤细胞和正常淋巴细胞有什么不同呢?

首先,癌细胞在数量上会快速增多,超过正常细胞的增长水平。

第二,癌细胞衰老的很慢,甚至可以“永生”不死。

第三,癌细胞没有正常的功能,数量虽多却混乱的挤作一团,导致器官功能丧失。

所以要诊断淋巴瘤,就要根据它上面的特征去一步一步抓住它。

首先,它细胞数量多,增长快,会导致癌细胞所在的淋巴结或淋巴器官体积变大,我们如果发现有淋巴结肿大,或短期内越长越大,就要注意一下。

第二,它没有正常功能,乱糟糟挤作一团,会导致淋巴结内部结构的异常或彻底破坏,有时这种特点可以被B超看到,所以淋巴结肿大的时候可以做个B超看看。

第三,癌细胞长得快,需要消耗的能量多,在B超上就会表现成淋巴结血流丰富,在pet/ct上表现为异常高代谢。

但是,以上的这些特点都不足以确诊淋巴瘤!许多炎症反应导致的淋巴结肿大也可能会有类似的表现。所以,确诊淋巴瘤必须有病变部位的病理活检,也就是要把可疑的病灶通过切除或穿刺的办法取一部分下来,通过显微镜观察,明确看到病变是淋巴瘤细胞了,才能确诊。

经过病理活检确定了淋巴瘤病变后,我们的诊断并没有结束。正如我们之前所说,淋巴瘤一开始就是全身疾病,所以在开始治疗之前,我们还要明确全身其他部位有没有病变,需要扫描全身淋巴系统。目前比较好的方法是PET/CT检查,比较准确,但是昂贵,经济困难的患者可以采用全身CT来检查。这个过程我们叫分期诊断,对后期的治疗非常重要。

总之,患者的自觉症状加上B超等简单检查,会给医生一个大致的经验判断,然后医生决定是否需要活检,如果活检确诊后就要完善分期。

诊断的核心是病理,但是淋巴瘤有上百种,病理变化非常复杂,所以病理诊断的难度也很大。下一次,我们就简单谈一谈如何获得准确的病理诊断吧。

 

胡凯主任.jpg

胡凯主任

主任医师,医学博士,高博医疗(血液病)北京研究中心北京高博博仁医院血液四科(成人淋巴瘤科)主任。内科毕业于华西医科大学,2012年获得北京大学医学部内科血液病专业博士学位。2005年至2019年就职于北京大学第三医院,2019年至今就职于北京高博博仁医院。

目前从事血液恶性肿瘤的多学科综合治疗,擅长淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病的早期诊断,以内科化疗为主的综合规范化治疗、分子靶向治疗、自体/异体造血干细胞移植及生物治疗,对生物标志物指导下的免疫治疗有深入研究,熟悉掌握淋巴瘤的最新国际诊疗规范。参与20余项国际、国内多中心临床研究,及时掌握国际淋巴瘤、多发性骨髓瘤诊治前沿新动向。第一作者及通信作者发表中英文论文30 余篇,参编参译著作5本。

学术任职:中国老年学学会老年肿瘤专业委员会委员,中国健康管理协会健康科普专业委员会委员,中国医药教育协会造血干细胞移植及细胞治疗专业委员会委员,北京肿瘤协会临床研究专业委员会委员,北京市医学会血液委员会青年委员。


科研成果及获奖情况:

1.实用新型专利,发明名称:一种分离装置,专利号:201420394032X

2.EHA口头汇报:

1). Genetic landscapes and curative effect of CAR T-cell immunotherapy in relapse and refractory DLBCL patients.

3.ASH口头汇报:

1). Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation with Conditioning Including Donor Humanized CAR-T Cells for Refractory/Relapsed B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma and Multiple Myeloma

2). Auto Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined with Another Target Humanized CAR-T Cells for Refractory/Relapsed B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma after Failure of Murinized CD19-CAR-T Therapy