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带你了解细胞移遗传学与白血病

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什么是细胞遗传学

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  遗传学和细胞学结合建立了细胞遗传学

  细胞遗传学主要是从细胞学的角度, 特别是从染色体的结构和功能以及染色体和其他细胞器的关系来研究遗传现象, 阐明遗传和变异的机制。

  细胞遗传学,也是在细胞层次上进行遗传学研究的遗传学分支学科行为和传递等机制及其生物学效应。

  当“白血病”遇到“细胞遗传学”

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  1、染色体异常与白血病的关系是什么?

  很多染色体异常与白血病的发病机制有直接相关性,是疾病发病的原因。比如慢性粒细胞白血病,95%的患者都有染色体异常,最典型的异常就是9号和22号染色体易位:t(9;22)(q34;q11)。

  2、染色体异常的临床意义是什么?

  染色体是独立的预后指标。也就是说,在发病初期还没有开始治疗时,根据染色体异常的情况,就可判断某些病人对治疗的效果好不好?是不是容易复发?是采取标准的治疗方案还是需要高强度的化疗?要不要做骨髓移植等等。比如急性淋巴细胞白血病患者如果有t(9;22)染色体易位,属于高危,化疗效果差,应尽早做骨髓移植。另外在靶向治疗方面也有它的作用。

  3、发病后需要做几次监测?

  每个白血病病人(包括其他血液病、淋巴瘤病人)在初发病时都必须做染色体检查,发病时需要动态监测,尤其是长期缓解的病人,应定期监测。因为在疾病复发前,原有的染色体异常可先于临床症状和形态学复发前3-6个月出现。此外,如果染色体发生演变,说明疾病进展或恶化。

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